Deadline: All year round

[Online] Khóa Học Miễn Phí Về Chuẩn Đoán Các Căn Bệnh Hiếm Gặp

20/05/2021

⏰ NO DEADLINE

[English Caption Below]

?‍♀️Nếu các bạn chưa biết, khoảng hơn 30 triệu người ở Châu Âu đang phải sống chung với những căn bệnh di truyền hiếm gặp (căn bệnh mà trong 2.000 người sẽ có 1 người mắc phải). Vì thế, khóa học này sẽ cung cấp cho bạn những khám phá về việc chuẩn đoán và nghiên cứu những căn bệnh này, những vấn đề hiện nay cũng như những chia sẻ về trải nghiệm của bệnh nhân.

?Sau khi hoàn thành khóa học, bạn sẽ có thể:

Giải thích được các phương thức di truyền chính
Miêu tả được bệnh hiếm gặp là gì và tác động của nó đến lĩnh vực y tế
Hiểu về cách bệnh hiếm gặp được chuẩn đoán
Giải thích được việc chuẩn đoán hay không chuẩn đoán có tác động như thế nào đến các bệnh nhân và gia đình của họ
Hình dung và mô tả được các giai đoạn từ phát hiện triệu chứng đến lúc được chuẩn đoán mắc bệnh
Đánh giá được loại xét nghiệm di truyền nào là phù hợp nhất để thực hiện chuẩn đoán lâm sàn
Xác định các ứng dụng phù hợp của công nghệ NGS vào một số kịch bản chuẩn đoán lâm sàn cụ thể
Hiểu được thế nào là các biến thể không xác định được (Variants of Uncertain Significance) và đánh giá lâm sàn
Mô tả được lĩnh vực chuẩn đoán bệnh hiếm gặp đã phát triển như thế nào trong các thập kỉ qua
Khám phá một vài tin sinh học (bioinformatics) và các công cụ dự đoán cũng như tiện ích của chúng trong việc chuẩn đoán những căn bệnh di truyền hiếm gặp
Phản ảnh một số thách thức về đạo đức, cá nhân và xã hội phát sinh khi thực hiện chuẩn đoán các bệnh hiếm lạ.

?Đối tượng của khóa học:

Khóa học được xây dựng cho những cá nhân có hứng thú về nghiên cứu và chuẩn đoán các bệnh hiếm gặp. Bên cạnh đó, còn dành cho sinh viên hoặc học viên cao học về lĩnh vực y học.

? Đăng ký: TẠI ĐÂY

———————————————————————————————————————-

Around 30 million people in Europe are living with a rare genetic disease (a disease that affects less than 1 in 2,000 people). This course offers an exploration of key questions around rare disease diagnostic research and issues today, as well as insights into patient experiences.

?By the end of the course, you‘ll be able to…

Explain the main modes of genetic inheritance
Describe what a rare disease is and its impact above the medical sphere
Understand how rare diseases are diagnosed in a medical setting
Explain the impact of having or lacking a diagnosis for rare diseases patients and families
Describe what a diagnostic odyssey is
Evaluate which genetic tests are most suitable for a given clinical scenario
Identify appropriate applications of NGS technologies to some specific clinical scenarios within a diagnostic and a research setting
Understand what Variants of Uncertain Significance (VUS) and clinical reassessment are
Describe how the field of rare diseases diagnosis has developed over the past decade
Explore some bioinformatics and prediction tools and their utility in diagnosing rare diseases
Reflect on some ethical, personal and social challenges that arise when diagnosing rare diseases

?Who is the course for?

This course is designed for individuals with a keen interest in diagnostic research and rare diseases. While primarily designed for medical students and PhD/post-doc students in biomedical sciences.

? Register at: HERE

Post Views: 520

Các khóa học iVolunteer chia sẻ bao gồm 2 hình thức: miễn phí và trả phí. Các nền tảng cung cấp khóa học có thể thay đổi thành miễn phí - trả phí bất cứ lúc nào mà không cần báo trước. Để biết thêm chi tiết, bạn vui lòng truy cập tại link đính kèm trong bài đăng. Cảm ơn các bạn đã quan tâm!

Shortlink: https://ivolunteervietnam.com?p=18495

Trong quá trình tổng hợp và chia sẻ thông tin, các tình nguyện viên/ cộng tác viên/ thành viên rất khó tránh khỏi thiếu sót. Rất mong được độc giả cảm thông và góp ý tích cực để giúp iVolunteer Vietnam ngày một hoàn thiện & phát triển.